Състрадателни помощи Получавате ускорени определения за инвалидност
Администрацията за социална сигурност (SSA) осигурява ускорена обработка за медицински състояния, които са изброени в "Compassionate Allowance List" (CAL). Случаите с ЛКД не включват никакви специални критерии за квалификация за обезщетения за инвалидност. По-скоро случаите с милосърдие са тези, които включват такива тежки увреждания, че случаят винаги ще съответства на един от обявите за социално осигуряване.
Как да кандидатствам за милосърдна помощ?
Не кандидатствате конкретно за милосърдна помощ. Социалното осигуряване преглежда всички заявления за увреждания, за да види кои са квалифицирани като състрадателни помощи. Случаите за милосърдни помощи се избират за бърза обработка, основани единствено на твърденията на лицето, подало искане за инвалидност (заявител) или на родител на дете, което иска. Ако твърденията отговарят на прогнозния модел на SSA, че твърдението ще може да бъде одобрено с минимална обективна информация (като положителна биопсия за рак на хранопровода), случаят се поставя на бърза процедура за вземане на решение. Може да ви помогне да отбележите в горната част на вашето заявление "Иск за милосърдие" - освен ако не кандидатствате онлайн.
Солидарните обезщетения (ЛКД) се прилагат както за SSDI, така и за SSI претенциите. Тъй като се изисква минимална обективна информация - доказателство за здравословното състояние е достатъчно, за да се приеме инвалидност - тези случаи могат да бъдат разрешени (одобрени) в много по-малко време.
Какво медицинско доказателство се изисква?
Информацията, че Услугите за определяне на инвалидността (DDS, държавна агенция, която прави определянето на инвалидността за SSA) трябва да е наистина номинална - достатъчно информация, за да се установи правилната диагноза. Въпреки това, болниците или лекуващите лекари може да отнемат седмици или месеци, за да отговорят на DDS искане за медицинска документация. Ето защо можете да ускорите обработката на иска си, като изпратите основна медицинска информация заедно със заявлението си или да я изпратите на изпитващия.
Видът на медицинската информация, която трябва да предоставите, зависи от естеството на състоянието ви. Повечето случаи на ЛКД включват рак. Ако имате левкемия или друга форма на рак, най-важното е докладът за биопсия. Заедно с резюмето от болницата или писмо от Вашия лекар, това би било достатъчно доказателство за получаване на одобрение за инвалидност чрез програмата CAL (ако вашият тип и стадий на рак са в списъка на условията за ЛКД).
Колко бързо са решили милосърдните помощи?
За разлика от много други твърдения, случаите с милосърдие се решават в рамките на няколко дни, а не месеци. Това е компонентът „състрадание“ на програмата „Състрадателни помощи“: SSA им дава приоритет. В този смисъл тези случаи са подобни на случаите с бързо определяне на инвалидността (QDD). Въпреки това, за разлика от твърдение за QDD, медицински консултант е необходим, за да оцени и подпише CAL случай преди одобрение или отказ. Във всички други случаи случаите с ЛКД са като редовни случаи на увреждания. Например, петмесечният период на изчакване за исканията на SSDI не се отменя, ако имаш милосърдни помощи. Периодът на изчакване е установен от федералния закон и не може да бъде отменен от инициативата за състрадателни помощи на SSA.
Други ускорени процеси на социално осигуряване
Администрацията за социална сигурност също има програма за терминални заболявания, която осигурява бързи решения за инвалидност. Научете повече за програмата за терминални болести (TERI).
Бързото определяне на уврежданията е автоматизиран метод, който Социалното осигуряване използва за идентифициране и обработване на претенции за очевидни увреждания. Научете повече за определянето на бърза инвалидност.
Друга програма, предполагаемата програма за хората с увреждания, не ускорява решението, но плаща обезщетения, докато се взема решение за иска. Тази програма е достъпна само за SSI. Научете повече за предполагаемата програма за хората с увреждания.
Какви условия отговарят на условията за милосърдни помощи?
Ето пълен списък на уврежданията на ЛКД:
Остра левкемия | Рак на черния дроб |
Рак на надбъбречната жлеза - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи | Синдром на Лоу |
Възрастен нехочкинов лимфом | Лимфоматозна грануломатоза - степен III |
Възрастен Хънтингтън | Злокачествени глиоми от стволови мозъци - детство |
Синдром на Aicardi-Goutieres | Злокачествена Ектомесенхимома |
Александър Болест (ALX) - неонатален и инфантилен | Злокачествен стомашно-чревен стромален тумор |
Синдром на Allan-Herndon-Dudley | Тумор на злокачествени клетки |
Alobar Holoprosencephaly | Злокачествен меланом - с метастази |
Болест на Алперс | Злокачествена множествена склероза |
Алфа манозидоза - тип II и III | Злокачествен бъбречен рабдоиден тумор |
Синдром на Алстром | Лимфом на клетката на мантията (MCL) |
Alveolar Soft Part Саркома | Болест на урина |
Амегакариоцитна тромбоцитопения | Синдром на Маршал-Смит |
Амиотрофична латерална склероза (ALS) | Мастоцитоза - тип IV |
Анапластичен рак на надбъбречната жлеза - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи | Синдром на дублиране на MECP2 |
Синдром на Ангелман | Медулобластом - с метастази |
гиосарком | Menkes Disease - Класическа форма или форма на инфантилно начало |
Атресна аорта | Меркел клетъчен карцином - с метастази |
Апластична анемия | Вродена мускулна дистрофия с дефицит на мерозин |
Астроцитом - степен III и IV | Метахромна левкодистрофия (MLD) - Късен инфантилен |
Атаксия Телангиектазия | Митрална клапан Атрезия |
Атипичен тератоиден / рабоиден тумор | Смесени деменции |
Болест | MPS I, преди известен като синдром на Hurler |
Бета таласемия майор | MPS II, известен преди като синдром на Хънтър |
Двустранна оптична атрофия - инфантилна | MPS III, известен преди като синдром на Sanfilippo |
Двустранна ретинобластом | Лигавичен злокачествен меланом |
Рак на пикочния мехур - с отдалечени метастази или неоперабилен или неоперабилен | Мултицентрична болест на Касълман |
Рак на гърдата - с отдалечени метастази или неоперабилни или неоперабилни | Множествена атрофия на системата |
Болест на Канаван (CD) | Миоклонична епилепсия със синдром на червените влакна |
Карцином на неизвестен първичен сайт | Неонатална адренолукодистрофия |
Синдром на каудална регресия - типове III и IV | Нефрогенна системна фиброза |
Синдром на скелетни (COFS) на Cerebro Oculo Facio | Невродегенерация с натрупване на мозъчно желязо - типове 1 и 2 |
Церебротендинова Ксантоматоза | NFU-1 митохондриална болест |
Дете невробластом - с отдалечени метастази или рецидивиращи | Болест на Ниман-Пик (NPD) - тип А |
Детски неходжкинов лимфом - рецидивиращ | Болест от тип Niemann-Pick |
Детски Т-клетъчен лимфобластен лимфом | Некетотична хипергликемия |
Хондросаркома - с мултимодална терапия | Недребноклетъчен рак на белите дробове - с метастази в хиларните възли или неоперабилни, нерезективни или рецидивни |
Хронична идиопатична чревна псевдообструкция | Облитеративен бронхиолит |
Хронична миелогенна левкемия (ХМЛ) - доменна фаза | Синдром на Отахара |
Синдром на ковчег-Лоури | Олигодендроглиомен мозъчен тумор - степен III |
Вроден лимфедем | Дефицит на орнитин транскарбамилаза (OTC) |
Синдром на Cornelia de Lange | Ортохроматична левкодистрофия с пигментирана глия |
Кортикобазална дегенерация | Osteogenesis Imperfecta (OI) - тип II |
Болест на Кройцфелд-Якоб (CJD) - Възрастен | Остеосарком, известен преди като рак на костите - с отдалечени метастази или неоперабилен или неоперабилен |
Синдром на Cri du Chat | Рак на яйчниците - с отдалечени метастази или неоперабилни или неоперабилни |
Болест на Дегос - системна | Рак на панкреаса |
Синдром на DeSanctis Cacchione | Синдром на Палистър-Килиан |
Синдром на Dravet | Паранеопластичен пемфигус |
Ранното начало на болестта на Алцхаймер | Синдром на Патау (тризомия 13) |
Синдром на Едуардс (тризомия 18) | Синдром на Pearson |
Синдром на Eisenmenger | Форма на болестта Pelizaeus-Merzbacher-Classic |
Ендометриален стромален саркома | Болест-коннатална форма на Pelizaeus-Merzbacher |
Ендомиокардиална фиброза | Рак на периферния нерв - метастатичен или рецидивиращ |
Епендимобластом (детски мозъчен тумор) | Перитонеална мезотелиом |
Болест на Erdheim Chester | Перитонеална муцинова карциноматоза |
Рак на хранопровода | Синдром на Пери |
Esthesioneuroblastoma | Синдром на Фелан-Макдермид |
Еукинг саркома | Плеврален мезотелиом |
Болест на Фарбър (FD) - инфантилен | Болест на Помпе - инфантилен |
Фатална фамилна безсъние | Първична сърдечна амилоидоза |
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva | Основен лимфом на централната нервна система |
Фоликуларна дендритна клетка Саркома - метастатична или рецидивна | Първична лимфома на ефузия |
Атаксия на Фридрихс (FRDA) | Първична прогресивна афазия |
Фронтотемпорална деменция (FTD), Picks Disease -Type A - възрастен | Прогресивна булбарна парализа |
Синдром на Fryns | Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия |
Фукозидоза - тип 1 | Прогресивна свръхядрена парализа |
Fukuyama Вродена мускулна дистрофия | Рак на простатата - Хормонозащитна болест - или с висцерални метастази |
Миокардит на гигантска клетъчна миокарда | Белодробна атрезия |
Галактозиалидоза - ранни и късни инфантилни типове | Белодробна саркома на Kaposi |
Рак на жлъчния мехур | Ретинопатия на недоносеността - етап V |
Болест на Гоше (GD) - Тип 2 | Синдром на Rett (RTT) |
Гигантска аксонова невропатия | Синдром на Revesz |
Мултиформен глиобластом (възрастен мозъчен тумор) | рабдомиосарком |
Глиома степен III и IV | Ризомелична хондродисплазия Punctata |
Глутарова киселина - тип II | Синдром на Робъртс |
Рак на главата и шията - с отдалечени метастази или неоперабилни или неоперабилни | Сливни тумори |
Неизпълнение на трансплантация на сърцето | Болест на Sandhoff |
Списък на изчакване на трансплантация на сърцето - 1A / 1B | Болест на Шиндлер - тип 1 |
Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH) - Семеен тип | Синдром на Seckel |
хепатобластома | Тежка комбинирана имунна недостатъчност - детство |
Хепатопулмонарен синдром | Единична камера |
Хепаторенален синдром | Синдром на Sjogren-Larsson |
Хистиоцитозни синдроми | Синонасен рак |
Синдром на Hoyeaal-Hreidarsson | Рак на малки клетки (на тънките черва, яйчниците, простатата, тимуса или матката) |
Синдром на Hutchinson-Gilford Progeria | Рак на малките белодробни клетки |
Hydranencephaly | Рак на тънките черва - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи |
Синдром на хипокомплементичния уртикариален васкулит | Синдром на Смит Лемли |
Хипофосфатазия Перинатални (летални) и инфантилни типове | Мека тъкан саркома - с отдалечени метастази или рецидивиращи |
Хипопластичен синдром на лявото сърце | Спинална мускулна атрофия (SMA) - Видове 0 и 1 |
I клетъчно заболяване | Корен на гръбначния нерв Рак-метастатичен или рецидивиращ |
Идиопатична белодробна фиброза | Атаксия на спиноцеребеларната |
Интракраниален хемангиоперицитом | Синдром на скованост |
Инфантилна свободна сиалична киселина | Рак на стомаха - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи |
Инфантилна невроаксонова дистрофия (INAD) | Субакутен склерозиращ панцефалит |
Инфантилен невронен цероиден липофусциноз | Табес Дорсалис |
Възпалителен рак на гърдата (IBC) | Tay Sachs болест - инфантилен тип |
Синдром на Jervell и Lange-Nielsen | Танатофорична дисплазия - тип 1 |
Синдром на Жубер | Комплексът за деменция на ALS / паркинсонизъм |
Junctional Epidermolysis Bullosa - летален тип | Рак на щитовидната жлеза |
Болест на Хънтингтън | Трансплантация на коронарната артерия |
Рак на бъбреците - неработен или неоперабилен | Трикуспидална атрезия |
Krabbe Disease (KD) - инфантилен | Ullrich Вродена мускулна дистрофия |
Болест на Kufs - тип А и Б | Рак на урината - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи |
Рак на тънките черва - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи | Синдром на Ашера - Тип I |
Късен инфантилен невронен цероиден липофусциноз | Получател на помощно устройство от вентрикулар - ляво, дясно или двучелупно |
Болест на Лий | Синдром на Уокър Варбург |
лейомисаркомни | Синдром на Волф-Хиршхорн |
Leptomeningeal Carcinomatosis | Болест на Волман |
Синдром на Леш-Нихан (LNS) | Х-свързана лимфопролиферативна болест |
Деменция на тялото на Леви | Х-свързана миотубулна миопатия |
Липосарком - метастатичен или рецидивиращ | Xeroderma Pigmentosum |
Lissencephaly | Синдром на Zellweger |