Популярни Публикации

Избор На Редактора - 2024

Състрадателни помощи Получавате ускорени определения за инвалидност

Администрацията за социална сигурност (SSA) осигурява ускорена обработка за медицински състояния, които са изброени в "Compassionate Allowance List" (CAL). Случаите с ЛКД не включват никакви специални критерии за квалификация за обезщетения за инвалидност. По-скоро случаите с милосърдие са тези, които включват такива тежки увреждания, че случаят винаги ще съответства на един от обявите за социално осигуряване.

Как да кандидатствам за милосърдна помощ?

Не кандидатствате конкретно за милосърдна помощ. Социалното осигуряване преглежда всички заявления за увреждания, за да види кои са квалифицирани като състрадателни помощи. Случаите за милосърдни помощи се избират за бърза обработка, основани единствено на твърденията на лицето, подало искане за инвалидност (заявител) или на родител на дете, което иска. Ако твърденията отговарят на прогнозния модел на SSA, че твърдението ще може да бъде одобрено с минимална обективна информация (като положителна биопсия за рак на хранопровода), случаят се поставя на бърза процедура за вземане на решение. Може да ви помогне да отбележите в горната част на вашето заявление "Иск за милосърдие" - освен ако не кандидатствате онлайн.

Солидарните обезщетения (ЛКД) се прилагат както за SSDI, така и за SSI претенциите. Тъй като се изисква минимална обективна информация - доказателство за здравословното състояние е достатъчно, за да се приеме инвалидност - тези случаи могат да бъдат разрешени (одобрени) в много по-малко време.

Какво медицинско доказателство се изисква?

Информацията, че Услугите за определяне на инвалидността (DDS, държавна агенция, която прави определянето на инвалидността за SSA) трябва да е наистина номинална - достатъчно информация, за да се установи правилната диагноза. Въпреки това, болниците или лекуващите лекари може да отнемат седмици или месеци, за да отговорят на DDS искане за медицинска документация. Ето защо можете да ускорите обработката на иска си, като изпратите основна медицинска информация заедно със заявлението си или да я изпратите на изпитващия.

Видът на медицинската информация, която трябва да предоставите, зависи от естеството на състоянието ви. Повечето случаи на ЛКД включват рак. Ако имате левкемия или друга форма на рак, най-важното е докладът за биопсия. Заедно с резюмето от болницата или писмо от Вашия лекар, това би било достатъчно доказателство за получаване на одобрение за инвалидност чрез програмата CAL (ако вашият тип и стадий на рак са в списъка на условията за ЛКД).

Колко бързо са решили милосърдните помощи?

За разлика от много други твърдения, случаите с милосърдие се решават в рамките на няколко дни, а не месеци. Това е компонентът „състрадание“ на програмата „Състрадателни помощи“: SSA им дава приоритет. В този смисъл тези случаи са подобни на случаите с бързо определяне на инвалидността (QDD). Въпреки това, за разлика от твърдение за QDD, медицински консултант е необходим, за да оцени и подпише CAL случай преди одобрение или отказ. Във всички други случаи случаите с ЛКД са като редовни случаи на увреждания. Например, петмесечният период на изчакване за исканията на SSDI не се отменя, ако имаш милосърдни помощи. Периодът на изчакване е установен от федералния закон и не може да бъде отменен от инициативата за състрадателни помощи на SSA.

Други ускорени процеси на социално осигуряване

Администрацията за социална сигурност също има програма за терминални заболявания, която осигурява бързи решения за инвалидност. Научете повече за програмата за терминални болести (TERI).

Бързото определяне на уврежданията е автоматизиран метод, който Социалното осигуряване използва за идентифициране и обработване на претенции за очевидни увреждания. Научете повече за определянето на бърза инвалидност.

Друга програма, предполагаемата програма за хората с увреждания, не ускорява решението, но плаща обезщетения, докато се взема решение за иска. Тази програма е достъпна само за SSI. Научете повече за предполагаемата програма за хората с увреждания.

Какви условия отговарят на условията за милосърдни помощи?

Ето пълен списък на уврежданията на ЛКД:

Остра левкемияРак на черния дроб
Рак на надбъбречната жлеза - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращиСиндром на Лоу
Възрастен нехочкинов лимфомЛимфоматозна грануломатоза - степен III
Възрастен ХънтингтънЗлокачествени глиоми от стволови мозъци - детство
Синдром на Aicardi-GoutieresЗлокачествена Ектомесенхимома
Александър Болест (ALX) - неонатален и инфантиленЗлокачествен стомашно-чревен стромален тумор
Синдром на Allan-Herndon-DudleyТумор на злокачествени клетки
Alobar HoloprosencephalyЗлокачествен меланом - с метастази
Болест на АлперсЗлокачествена множествена склероза
Алфа манозидоза - тип II и IIIЗлокачествен бъбречен рабдоиден тумор
Синдром на АлстромЛимфом на клетката на мантията (MCL)
Alveolar Soft Part СаркомаБолест на урина
Амегакариоцитна тромбоцитопенияСиндром на Маршал-Смит
Амиотрофична латерална склероза (ALS)Мастоцитоза - тип IV
Анапластичен рак на надбъбречната жлеза - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращиСиндром на дублиране на MECP2
Синдром на АнгелманМедулобластом - с метастази
гиосаркомMenkes Disease - Класическа форма или форма на инфантилно начало
Атресна аортаМеркел клетъчен карцином - с метастази
Апластична анемияВродена мускулна дистрофия с дефицит на мерозин
Астроцитом - степен III и IVМетахромна левкодистрофия (MLD) - Късен инфантилен
Атаксия ТелангиектазияМитрална клапан Атрезия
Атипичен тератоиден / рабоиден туморСмесени деменции
БолестMPS I, преди известен като синдром на Hurler
Бета таласемия майорMPS II, известен преди като синдром на Хънтър
Двустранна оптична атрофия - инфантилнаMPS III, известен преди като синдром на Sanfilippo
Двустранна ретинобластомЛигавичен злокачествен меланом
Рак на пикочния мехур - с отдалечени метастази или неоперабилен или неоперабиленМултицентрична болест на Касълман
Рак на гърдата - с отдалечени метастази или неоперабилни или неоперабилниМножествена атрофия на системата
Болест на Канаван (CD)Миоклонична епилепсия със синдром на червените влакна
Карцином на неизвестен първичен сайтНеонатална адренолукодистрофия
Синдром на каудална регресия - типове III и IVНефрогенна системна фиброза
Синдром на скелетни (COFS) на Cerebro Oculo FacioНевродегенерация с натрупване на мозъчно желязо - типове 1 и 2
Церебротендинова КсантоматозаNFU-1 митохондриална болест
Дете невробластом - с отдалечени метастази или рецидивиращиБолест на Ниман-Пик (NPD) - тип А
Детски неходжкинов лимфом - рецидивиращБолест от тип Niemann-Pick
Детски Т-клетъчен лимфобластен лимфомНекетотична хипергликемия
Хондросаркома - с мултимодална терапияНедребноклетъчен рак на белите дробове - с метастази в хиларните възли или неоперабилни, нерезективни или рецидивни
Хронична идиопатична чревна псевдообструкцияОблитеративен бронхиолит
Хронична миелогенна левкемия (ХМЛ) - доменна фазаСиндром на Отахара
Синдром на ковчег-ЛоуриОлигодендроглиомен мозъчен тумор - степен III
Вроден лимфедемДефицит на орнитин транскарбамилаза (OTC)
Синдром на Cornelia de LangeОртохроматична левкодистрофия с пигментирана глия
Кортикобазална дегенерацияOsteogenesis Imperfecta (OI) - тип II
Болест на Кройцфелд-Якоб (CJD) - ВъзрастенОстеосарком, известен преди като рак на костите - с отдалечени метастази или неоперабилен или неоперабилен
Синдром на Cri du ChatРак на яйчниците - с отдалечени метастази или неоперабилни или неоперабилни
Болест на Дегос - системнаРак на панкреаса
Синдром на DeSanctis CacchioneСиндром на Палистър-Килиан
Синдром на DravetПаранеопластичен пемфигус
Ранното начало на болестта на АлцхаймерСиндром на Патау (тризомия 13)
Синдром на Едуардс (тризомия 18)Синдром на Pearson
Синдром на EisenmengerФорма на болестта Pelizaeus-Merzbacher-Classic
Ендометриален стромален саркомаБолест-коннатална форма на Pelizaeus-Merzbacher
Ендомиокардиална фиброзаРак на периферния нерв - метастатичен или рецидивиращ
Епендимобластом (детски мозъчен тумор)Перитонеална мезотелиом
Болест на Erdheim ChesterПеритонеална муцинова карциноматоза
Рак на хранопроводаСиндром на Пери
EsthesioneuroblastomaСиндром на Фелан-Макдермид
Еукинг саркомаПлеврален мезотелиом
Болест на Фарбър (FD) - инфантиленБолест на Помпе - инфантилен
Фатална фамилна безсъниеПървична сърдечна амилоидоза
Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaОсновен лимфом на централната нервна система
Фоликуларна дендритна клетка Саркома - метастатична или рецидивнаПървична лимфома на ефузия
Атаксия на Фридрихс (FRDA)Първична прогресивна афазия
Фронтотемпорална деменция (FTD), Picks Disease -Type A - възрастенПрогресивна булбарна парализа
Синдром на FrynsПрогресивна мултифокална левкоенцефалопатия
Фукозидоза - тип 1Прогресивна свръхядрена парализа
Fukuyama Вродена мускулна дистрофияРак на простатата - Хормонозащитна болест - или с висцерални метастази
Миокардит на гигантска клетъчна миокардаБелодробна атрезия
Галактозиалидоза - ранни и късни инфантилни типовеБелодробна саркома на Kaposi
Рак на жлъчния мехурРетинопатия на недоносеността - етап V
Болест на Гоше (GD) - Тип 2Синдром на Rett (RTT)
Гигантска аксонова невропатияСиндром на Revesz
Мултиформен глиобластом (възрастен мозъчен тумор)рабдомиосарком
Глиома степен III и IVРизомелична хондродисплазия Punctata
Глутарова киселина - тип IIСиндром на Робъртс
Рак на главата и шията - с отдалечени метастази или неоперабилни или неоперабилниСливни тумори
Неизпълнение на трансплантация на сърцетоБолест на Sandhoff
Списък на изчакване на трансплантация на сърцето - 1A / 1BБолест на Шиндлер - тип 1
Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH) - Семеен типСиндром на Seckel
хепатобластомаТежка комбинирана имунна недостатъчност - детство
Хепатопулмонарен синдромЕдинична камера
Хепаторенален синдромСиндром на Sjogren-Larsson
Хистиоцитозни синдромиСинонасен рак
Синдром на Hoyeaal-HreidarssonРак на малки клетки (на тънките черва, яйчниците, простатата, тимуса или матката)
Синдром на Hutchinson-Gilford ProgeriaРак на малките белодробни клетки
HydranencephalyРак на тънките черва - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи
Синдром на хипокомплементичния уртикариален васкулитСиндром на Смит Лемли
Хипофосфатазия Перинатални (летални) и инфантилни типовеМека тъкан саркома - с отдалечени метастази или рецидивиращи
Хипопластичен синдром на лявото сърцеСпинална мускулна атрофия (SMA) - Видове 0 и 1
I клетъчно заболяванеКорен на гръбначния нерв Рак-метастатичен или рецидивиращ
Идиопатична белодробна фиброзаАтаксия на спиноцеребеларната
Интракраниален хемангиоперицитомСиндром на скованост
Инфантилна свободна сиалична киселинаРак на стомаха - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи
Инфантилна невроаксонова дистрофия (INAD)Субакутен склерозиращ панцефалит
Инфантилен невронен цероиден липофусцинозТабес Дорсалис
Възпалителен рак на гърдата (IBC)Tay Sachs болест - инфантилен тип
Синдром на Jervell и Lange-NielsenТанатофорична дисплазия - тип 1
Синдром на ЖуберКомплексът за деменция на ALS / паркинсонизъм
Junctional Epidermolysis Bullosa - летален типРак на щитовидната жлеза
Болест на ХънтингтънТрансплантация на коронарната артерия
Рак на бъбреците - неработен или неоперабиленТрикуспидална атрезия
Krabbe Disease (KD) - инфантиленUllrich Вродена мускулна дистрофия
Болест на Kufs - тип А и БРак на урината - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращи
Рак на тънките черва - с отдалечени метастази или неоперабилни, нерезективни или рецидивиращиСиндром на Ашера - Тип I
Късен инфантилен невронен цероиден липофусцинозПолучател на помощно устройство от вентрикулар - ляво, дясно или двучелупно
Болест на ЛийСиндром на Уокър Варбург
лейомисаркомниСиндром на Волф-Хиршхорн
Leptomeningeal CarcinomatosisБолест на Волман
Синдром на Леш-Нихан (LNS)Х-свързана лимфопролиферативна болест
Деменция на тялото на ЛевиХ-свързана миотубулна миопатия
Липосарком - метастатичен или рецидивиращXeroderma Pigmentosum
LissencephalyСиндром на Zellweger

Оставете Коментар